Avrupa İlaç Ajansı’ndan 3. doza onay - BLOOMBERG HT  BloombergHTGoogle Haberler uygulamasında İlgili Tüm Haberleri göster
Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Pfizer/BioNTech ve Moderna şirketleri tarafından geliştirilen Kovid-19 aşılarında üçüncü dozun (ek doz), ikinci dozdan en az 28 gün sonra zayıf bağışıklığı olan kişilere uygulanabileceğini duyurdu.Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Pfizer/BioNTech ve Moderna şirketleri tarafından geliştirilen Kovid-19 aşılarında üçüncü dozun (ek doz), ikinci dozdan en az 28 gün sonra zayıf bağışıklığı olan kişilere uygulanabileceğini duyurdu.

Avrupa İlaç Ajansı’ndan 3. doza onay - Bloomberg HT

Dünyadan Haberler - AB'nin ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı, Kovid-19 hastalığının tedavisi için geliştirilen Regkirona adlı ilacın AB'de kullanımına...AB'nin ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı, Kovid-19 hastalığının tedavisi için geliştirilen Regkirona adlı ilacın AB'de kullanımına ilişkin başvuruyu...

Kovid-19 tedavisi için geliştirilen ilacın AB'de kullanımı için başvuru yapıldı - En Son Haberler

Avrupa Birliği'nin ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı, koronavirüs hastalığının tedavisi için geliştirilen "Regkirona" adlı ilacın AB'de kullanımına ilişkin başvuruyu değerlendirmeye başladı.Avrupa Birliği'nin ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı, koronavirüs hastalığının tedavisi için geliştirilen "Regkirona" adlı ilacın AB'de kullanımına ilişkin başvuruyu değerlendirmeye başladı.

Koronavirüs tedavisi için geliştirilen ilacın AB'de kullanımı için başvuru yapıldı

Avrupa Birliği'nin ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı, koronavirüs hastalığının tedavisi için geliştirilen Regkirona adlı ilacın AB'de kullanımına ilişkin başvuruyu değerlendirmeye başladı.Avrupa Birliği'nin ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı, koronavirüs hastalığının tedavisi için geliştirilen Regkirona adlı ilacın AB'de kullanımına ilişkin başvuruyu değerlendirmeye başladı.

Koronavirüs için geliştirilen ilacın AB'de kullanımı için başvuru yapıldı

AB'nin ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı, yeni tip korona virüsüne karşı geliştirilen Regkirona ilacının AB'de kullanımı için yapılan başvuruyu değerlendirmeye aldı.AB'nin ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı, yeni tip korona virüsüne karşı geliştirilen Regkirona ilacının AB'de kullanımı için yapılan başvuruyu değerlendirmeye aldı.

Korona tedavisinde umut olan ilaçta yeni gelişme

Covid-19 tedavisi için geliştirilen ilacın AB'de kullanımı için başvuru yapıldıCovid-19 tedavisi için geliştirilen ilacın AB'de kullanımı için başvuru yapıldı

Covid-19 tedavisi için geliştirilen ilacın AB'de kullanımı için başvuru yapıldı

AB'nin ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı, Kovid-19 hastalığının tedavisi için geliştirilen "Regkirona" adlı ilacın AB'de kullanımına ilişkin başvuruyu değerlendirmeye başladı. - Anadolu AjansıAB'nin ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı, Kovid-19 hastalığının tedavisi için geliştirilen "Regkirona" adlı ilacın AB'de kullanımına ilişkin başvuruyu değerlendirmeye başladı. - Anadolu Ajansı

Kovid-19 tedavisi için geliştirilen ilacın AB'de kullanımı için başvuru yapıldı